آزمایشگاه سیگما

دانشگاه تهران

آزمایشگاه سیگما

آزمایشگاه سیگما

محصور کردن سلول های تومور در گردش خون CTCs  توسط روش  دی الکتروفورسیسDEP

روش دی الکتروفورسیس DEP روشی الکتروکینتیکی است که  امکان استفاده از خواص دی الکتریکی ذاتی سلول های معلق را برای تفکیک و جدا سازی آن ها را فراهم می آورد.

این روش یک تکنیک غیر مخرب و مستقل از شناساگر های سطحی است. بنابراین این سلول ها زنده خواهند ماند و امکان کشت آن ها فراهم می شود. این روش بسیار کارآمد تر از روش هایی بر پایه آنتی بادی ها (پادتن ها) خواهد بود.

این گزارش برای هر دو گروه غده شناسان و مهندسان زیستی که علاقه مند به استفاده و آگاهی از خواص CTC ها و روش DEP  هستند مفید خواهد بود. در این گزارش 4 هدف اصلی کنجاده شده است.

 

 

الف) اصول و مبانی DEP

ب) اصول زیستی تفاوت دی الکتریکی بین CTC ها و سلول های خون

ج) پاسخ به دلیل اینکه چرا از همه ی انواع CTC ها برای تشخیص می توان استفاده کرد

د) ابزار هایی که برای آماده سازی 10mL نمونه خون در کمتر از 1 ساعت جهت آنالیز های بالینی روتین مورد نیاز است.

1.مقدمه

خواص سلولی که به عنوان یک بیومارکز (زیست شناساگر) برای سرطان استفاده می شوند، معمولا به دو دسته ی شناساگرهای مولکولی یا مشخصه های فیزیکی سلول دسته بندی می شوند.]مرجع[

معروف ترین شناساگر زیست مولکولی جهت شناسایی و محصور کردن CTC ها از سایر سلول های تک هسته ای خون (PBMN ها) EpCAM است که یک مولکول چسب مانند است که در بیشتر بافت های مخاطی موجود می باشد و روش استفاده از این شناساگر شامل برچسب گذاری با آنتی بادی ها نقش عمده ای برای استفاده از CTC ها جهت تشخیص سرطان سینه و پروستات و ... داشته است.

شناساگر EpCAM و بسیاری دیگر از آنتی ژن ها که به عنوان شناساگر مورد استفاده قرار گرفته اند در همه ی انواع CTC ها مشاهده نشده اند. به علاوه اتصال آنتی بادی ها به آن ها زمان بر و به نوعی کم بازده است و این الحاقات و مرحله ی بعدی احیای سلول ممکن است خواص و زنده بودن CTC ها را تحت تاثیر قرار دهد. به همین دلایل استفاده از خواص فیزیکی CTC ها از اهمیت بالای برخوردار است.

شناساگر های فیزیکی این مزیت را دارا می باشند که نه تنها جهت تفکیک بین سلول های سرطانی و سالم مورد استفاده قرار میگیرند بلکه جهت ایجاد نیرو برای جدایش سلول ها نیز کارآمد هستند.

چون استفاده از آنتی بادی ها و رنگ کردن غیر ضروری میشود ، سلول های جدا شده با این روش دست نخورده و زنده باقی می مانند.

شناساگر های فیزیکی برای شناسایی CTC ها شامل

الف)فیلتر کردن بر اساس اندازه

ب)چگالی(جدایش با استفاده از گرادیان چگالی)

ج) با هر دو (شامل تفکیک به روش اینرسی-هیدودینامیکی)

د) رسانایی یا ظرفیت خازنی (از طریق دیلکتروفورزیس DEP)

می باشد.

هر دو توزیع اندازه و چگالی CTC  ها با ویژگی های سلول های جانبی تک هسته ای خون (PBMN) تداخل دارند که بازده کار را پایین می آورد.

در اینجا در ابتدا تفاوت در خواص دی الکتریکی که برای تفکیک سلول های سالم از سرطانی استفاده می شود مورد بحث قرار میگیرد.

از تقاوت به عنوان تابعی از ساختار غشای سلول ها و همچنین تابعی از ساختار سلول و ارتباط تفاوت منبع تولید آن ها یعنی بافت جامد و خون مستق از نوع سرطان بحث می شود. که نتیجه خواهد شد که این روش برای همه ی اقسام CTC ها که از تومور جامد جدا شده اند موثر خواهد بود.

با توجه به نادر بودن CTC ها در یک نمونه ی 10mL از خون نیاز به انجام پردازش هایی برای حاصل شدن نتیجه معقول وجود دارد.

چون DEP برای سلول ها یک  پدیده ی مایکرو اسکیل(Microscale) است چالش های فنی بسیاری برای رسیدن به یک روش کارآمد برای تحلیل تعداد زیادی CTC  با یک خروجی قابل قبول و زمان معقول مثلا 1 ساعت وجود دارد.

متاسفانه مقالات منتشر شده که از این روش استفاده کرده اند از ناپایداری این روش برای استفاده در ابعاد بالینی گزارش داده اند.

مشکلات اساسی را میتوان به صورت زیر بیان کرد.

جهت رسیدن به یک خروجی بالا و دقیق توسط DEP باید غلظت CTC ها کم باشد.

همچنین خواص سلول طی زمان از طریق نشتی یونی تغییر می کند که منجر به کاهش حساسیت نسبت به میدان الکتریکی اعمالی می شود.

2. اصول دی الکتروفورتیک در جدایش سلول های سرطانی از سلول های سالم

1.2 دی لکتروفورزیس

دی اکتروفورزیس به معنی حرکت ذره ناشی از جابجایی غیر متقارن میدا الکتریکی است. وقتی که یک میدان الکتریکی متغیر به سوسپانسیونی از سلول های زنده وارد می شود، بار های سطحی از یون های محیط بر روی غشای سلول تجمع می کنند و خطوط میدان را دفع می کنند تا جریانی از یون در همه ی اطراف سلول پخش شود.(شکل 1 A,B)

زمان مورد نیاز برای یون ها جهت تجمع بر روی غشای سلول وابسته به تراکم یون ها در محیط اطراف(مثلا رسانایی محیط) و مساحت غشای سلول دارد. اگر میدان ایستا نباشد ولی با فرکانس پایینی نوسان کند، شارژ شدن غشا بر اساس عکس میدان خواهد بود.

دافعه ی خطوط میدان در اطراف سلول ها باعث ایجاد یک سطح انرژی بالاتر نسبت به حالتی که سلولی در محلول نیست می شود.

اگر میدان همگن باشد آنگاه انحراف خطوط میدان در اطراف متقارن و در نتیجه اغتشاش انرژی الکتریکی نیز متقارن خواهد بود . مجموع انرژی سیستم تغییر می کند اما تقارن آن باعث می شود که هیچ نیروی خالصی وارد نشود.(شکل 1A)

با این حال اگر میدان نا همگن باشد، آنگاه انحراف خطوط میدان و اغتشاش ناشی از آن نامتقارن خواهد بود.

مجموع انرژی سیستم به صورت تابعی از مکان سلول و نیروی خالص که همان نیروی اکتروفورتیک است افزایش می یابد.(شکل 1B) هنگامی که خطوط میدان از اطراف سلول می گذند، نیروی DEP در جهت خارج کردن سلول از ناحیه میدان بیشتر عمل می کند.(شکل 1B)

شکل 1

انحراف خطوط میدان (خط های خاکستری) شروع شده از اکترود ها (نوار های سیاه) با سلول های پستاندارن.(A) در میدان الکتریکی با فرکانس پایین، یک غشای سلولی کامل بارها را جمع می کند و در نتیجه میدان های الکتریکی در اطراف را دفع می کند. اگر میدان همگن باشد آنگاه اغتشاش میدان در بالا و پایین سلول متقارن خواهد بود  هیچ نیروی خالصی به سلول وارد نمی شود.;(B) اگر سیستم الکترودی یک میدان الکتریکی غیر همگن ایجاد کند، آنگاه جابجایی میدان در بالا و پایین غیر متقارن خواهد بود. که منجر به ایجاد یک گرادیان انرژی در فضا می شود و یک نیروی دی الکتروفورتیک (DEP) که سلول ها را از مناطق به چگالی میدان بالاتر به مناطق با چگالی میدان پایین تر هل میدهد.;(C) اگر غشای سلول نشتی داسته باشد و مقاومتی نسبت به میدان نشان ندهد، یا اینکه میدان اعمالی در فرکانس تقاطع سلول باشد، و یا اینکه فرکانس میدان بسیار بالا باشد و رسانایی داخلی سلول با محیط معلق هم خوانی داشته باشد، آنگاه خطوط میدان اغنشاش نمی یابند و سلول هیچ FDEPی حتی در میدان غیر همگن تجربه نمی کند.;(D) در فرکانس های بالا، خطوط میدان به سمت داخل سلول منحرف می شوند اگر رسانایی الکتریکی سلول بیشتر از محیط باشد. در این حالت  گرادیان انرژی حاصل FDEPایجاد میکند که سلول را به سمت مناطق با میدان شدید می کشد.

اگر فرکانس میدان افزایش یابد، یون های موجود در محیط زمان کافی برای شارژ کردن سلول در هر نیمه ی تناوب معکوس را نخواهند داشت.بنابراین انحراف میدان ناشی از بارها از مقدار بیشینه کمتر خواهد بود. در فرکانس های فوق العاده بالا ، به طور کلی هیچ زمانی برای شارژ شدن وجود ندارد. اگر شرایط رسانش در درون و بیرون سلول یکسان باشند آنگاه میدان ها مستقیما از میان سلول عبور میکنند.(شکل 1C) در این فرکانس ها امکان تشخیص سلول از محیط به دلیل فرکانس بالا و عدم تداخل در خطوط میدان وجود ندارد. بنابراین نیروی DEP  خالص صفر خواهد بود.

در نهایت، اگر محیط معلق رسانایی پایینی دارد و درون سلول رسانایی بالایی داشته باشد، یون های درون سلول زمان کافی برای شارژ کردد سلول را دارند حتی در صورتی که یون های خارجی این زمان را نداشته باشند. در این شرایط خطوط میدان به سمت داخل سلول متمرکز می شوند و میدان در درون سلول متمرکز تر از خارج آن خواهد بود.(شکل 1D) اختلالی که در آن خطوط میدان متمرکز می شوند نه دفع ، منجر به کاهش سطح انرژی نسبت به حالتی که سلولی در میدان وجود ندارد می شود. در یک میدان نا همگن این اختلال منجر به نیروی DEP مثبتی است که باعث حرکت سلول به سمت میدان های شدید تر میشود.

بر خلاف الکتروفورزیس ، DEP وابسته به میزان بار خالص سلول ها نیست و تنها در میدان های الکتریکی نا همگن رخ میدهد. به ویژه، جهت نیروی DEP تنها با جهت میدان الکتریکی مشخص نمی شود بلکه بر اساس گرادیان میدان نامتقارن خواهد بود.

این ویژگی امکان تفکیک سلول ها بر اساس فرکانس-دی الکتریکی هر سلول را میسر می سازد که مستقل از بار خالص سطحی آن ها خواهد بود.

در یک محیط با رسانایی نسبی پایین تحت تاثیر میدان با فرکانس پایین سلول دفع و با فرکانس بالاتر سلول جذب می شود که  در این میان یک بازه وجود دارد که سلول حرکت نمی کند که به آن فرکانس متقاطع DEP (DEP crossover frequency)گفته می شود.

سلول های مختلف با مساحت سطح متفاوت و ویژگی های اندازه ی آن ها ، فرکانس های   DEPمتفاوتی دارند که می توان با قرار دادن فرکانس میان فرکانس متقاطع آن ها شرایط جدایش سلول ها را فراهم آورد.

در این حالت سلول ها با فرکانس متقاطع پایین تر جذب و با فرکانس متقاطع بالاتر دفع می شود.

 2. 2خواص دی الکتریکی غشای سلول

پوهل برای اولین بار امکان کنترل کردن و جابجایی سلول ها توسط DEP معرفی کرد که منجر به شناخت خواص دی الکتریکی سلول ها ی مختلف و جدا کردن سلول ها در یک محلول شد. با این روش به راحتی امکان تفکیک بین سلول ها ی زنده و مرده میسر می شود. و امکان مشاهده پاسخ سلول ها به تحریک های مانند سمی، ویروسی ، انگلی ، مسری و تفکیک سلول ها، میتوژنیک و PCD  ها فراهم شد. به طور کلی روش های الکتروکنتیکی به عنوان ابزاری دقیق و کارامد برای تحلیل خواص فیزیکی سلول ها شناخته شده است.

در مجموع، این تحقیقان نشان داد که DEP و ROT می توانند با حساسیت بالایی نسبت به تغییرات در مساحت غشا یا رسانایی غشا که ناشی از تحریک ها ، چالش ها و تغییرات فیزیکی است عمل کنند.

در تحقیقات مربوط به سرطان، تفاوت خواص دی الکتریکی ماندگار بین سلول هایی که ساختار زیستی آن ها نرمال و یا حالت های تغییر یافته تحت عوامل فیزیک بر پایه ی شیمیایی و عامل ها مشاهده شده است.

اساس فرکانس تقاطع سلول ها ریخت شناسی غشای سلول است. غشای پلاسمای اکثر سلول ها هموار نیست بلکه شامل اشکال کوچک و بزرگ مانند میکروویلی ها ، چین ها و موج هاستکه منجر می شود سلول های پستاندارن سطح بزرگتری از حالت ایده آل یعنی کره ی هموار با حجم یکسان داشته باشند.

برای تعریف کمی این تفاوت ها از ضریب چین خوردگی Φ استفاده می شود که برابر نسبت مساحت واقعی سلول به مساحت سلول ایده آل با حجم یکسان است.

خواص دی الکتریکی سلول های پستانداران را می توان از نظریه مدل تک پوسته(Single shell model) استخراج کرد. (شکل 2) برای تقریب زدن خواص الکتریکی برای یک سلول با ساختار مشخص، نیازی به هم خوانی کامل ریخت شناسی سلول با حالت ایده آل ارائه شده در شکل 2 جهت رسیدن به یک تقریب منطقی برای خواص دی الکتریکی سلول وجود ندارد.

خواص DEP در مجموع برای یک سلول معلق از انتگرال بر روی حجم اغتشاش در توزیع میدان در اطراف سلول استخراج می شود که شامل حجم بسیار بزرگتری از یک سلول تنها است.(شکل 1) با اینکه مجموع اغتشاش میدان وابسته به مجموع طرفیت باری غشای پلاسمای سلول است(که متناسب با مساحت غشاست) ، نقص های ریخت شناسی در سطح سلول نقش جزئی و کوچکی در شکل دادن به مجموع اغتشاشات میدان و در نتیجه خواص دی الکتریک و DEP ایفا می کند. حتی خواص دی الکتریکی شلول های به نسبت غیر معمولی مانند آن چه در شکل 4F نشان داده شده است به طرز عجیبی توسط مدل کره ی تک پوسته به همراه ضریب چین خوردگی توضیح داده می شود.

شکل 2، پاسخ های DEP سلول های پستاندارن را می توان بر پایه مدل دیالکتریکی پوسته درک کرد.

در (A) سلول به عنوان یک هسته ی همگن معرفی شده است (سیتوپلاسم) که با یک غشای نازک و همگن احاطه شده است (غشای دو جداره ی چربی لیپیدی). این مدل یک سلول کاملا هموار را توجیه میکند که نشان داده شده است در (B);  در واقعیت، سلول های پستاندارن اشکال ریخت شناسی سطحی دارند مانند آنچه در (D) نشان داده شده است که با غشای دوجداره ی چربی لیپیدی پوشانده شده است و منجر به افزایش مساحت سطح سلول در مقایسه با سلول هموار ایده آل می شود.;(C) این اشکال ریخت شناسی را می توان با معرفی ضریب چین خوردگی (Φ) در محاسبات لحاظ کرد تا مساحت غشای چربی لیپیدی واقعی به آنچه شبیه سازی شده است در نظر گرفته شود. نشانه ها:ε وσ به ترتیب به نفوذ پذیری الکتریکی واقعی و رسانایی اتلاق می شود. همچنین اجزای سلول که با زیروند های S ، mem و in ، مشخص شده اند به ترتیب به معنی محیط معلق ، غشای پلاسما و درون سلول ارجا داده می شوند. همچنین Φ ضریب چین خوردگی غشا است.(به متن رجوع شود)

روابط بین اندازه ی سلول، ضریب چین خوردگی غشا و فرکانس تقاطع DEP در ضمیمه استخراج شده اند.  برای سلول هایی که غشایی سالم دارند و در محیطی با رسانش بسیار کمتر از سیتوپلاسم خود قرار گرفته اند ، فرکانس تقاطع DEP متناسب با حاصل ضرب شعاع سلول R، در ضریب چین خوردگی غشا Φ و ظرفیت بر واحد سطح از غشای هموار C0خواهد بود. در واقع، (R.Φ) نشان دهنده ی "خاصیت دی الکتریکی" برای سلول مفروض  است و نشان میدهد که چگونه به اعمال DEP واکنش نشان میدهد. این وابستگی حساس خواص دی الکتریکی به چین خوردگی غشا، به علاوه ی اندازه ی سلول، روش DEP را برای محصور کردن سلول مبتنی بر تنها اندازه، مانند فیلتر کردن ها  یکتا می کند.

3.2 خواص دی الکتریکی سلول های سرطانی ، ریخت شناسی بافت و پیشرفت سرطان

در طول سال ها گونه های زیادی از سلول های سرطانی از هر دو نوع کشت داده شده و گرفته شده از منبع بررسی شده اند و روند ها نشان داده اند که سلول های سرطانی ضریب چین خوردگی و شعاع بزرگتری از هر دو نوع سلول های سالم از همان منبع و یا سلول های خونی دارند.

در حال حاضر در مقاله ای از پیتر گسکوین که درباره ی خواص DEP یک پنل گونه های مختلف سرطان NCI-60 است نشان داده شده است که که همه ی خطوط سلولی مشتق از تومور های جامد، فرکانس تقاطعی دارند که بایستی اجازه ی محصور کردن آن ها از سلول های عادی را با بازده بالا بدهد. خلاصه ای تصویری از این نتایج برای سلول ها از منابع متفاوت در شکل 3 نشان داده شده است.

شکل 3

پاسخ های DEP سلول های سرطانی و خون نرمال که به صورت معکوس خواص دی الکتریکی  نشان داده شده است.، که متناسب با فرکانس تقاطع DEP است و رفتار سلول ها در ناوبری و محصور کردن با روش DEP را مشخص می کند. هر خط  توزیع فرکانس های DEP در بین سلول های یک نوع را نشان میدهد. انواع سلول ها بر اساس عضوی که منبع آن هاست دسته بندی شده اند. نتایج نشان می دهد که تفاوت محسوسی بین خواص DEP سلول های خونی و سلول های تومور جامد و سلول های سرطان خون (Leukemia) وجود دارد.اطلاعات دقیق تر شامل توضیحات بیشتر و نحوه ی اندازه کیریها در مرجعی دیگر به چاپ رسیده است.

سلول ها با خواص زیستی تغییر کرده گرایش به نشان دادن تعداد بیشتری اشکال سطحی دارند، معمولا 50% تا 300% ظرفیت بر واحد سطح بزرگتری نسبت به سلول ها ی نرمال دارند. مساحت غشا تاثیر بسیار مهم تری از سایر عوامل تغییر دهنده ظرفیت سلول مانند تغییرات در بافت پروتئین/چربی لیپیدی در غشا و یا ضخامت غشا دارد.

به علاوه ی داشتن ضریب چین خوردگی Φ بزرگتر از سلول های نرمال، سلول های سرطانی شعاع R بزرگتری از همتایان خود دارند; هر دو عامل باعث ایجاد تفاوت درخواص دی الکتریکی (R.Φ)بین سلول های تغییر یافته و سلول های نرمال می شوند.

با ترکیب ضریب چین خوردگی و اندازه مشاهده شد که خطوط سرطان خون (Leukemia) نیز از سلول های نرمال خون متفاوت است اما تفاوت ها کوچکتر از نوع تومور های جامد است. این تفاوت ها بین سرطان خون و سلول های خون امکان جدایش سلول ها با روش DEP اما با بازدهی پایین تر از آنچه برای سلول های تومور جامد پیش بینی می شود فراهم گردد.

با وجود این اکتشافات تجربی ، بدون دانستن زمینه های بیولوژیکی تفاوت ها بین سلول های سرطانی و سلول های خونی این سوال مطرح می شود که تا چه حد DEP می تواند در محصور کردن CTC ها فازغ از مبداشان از خون مفید باشد. برای پاسخ دقیق به این سوال، دکتر گسکوین و همکارانش 40 نوع سلول پیش کشت داده شده آماده شد و سپس در محلول معلق آزاد شد. مشاهده شد که خواص غشای سلول های رها شده در محلول وابسته به ریخت شناسی در محل رشد آن ها قبل از به محصول رسیدن دارد. وقتی سلول جزئی کوچک از یک بافت مجمتع است، مساحت سطح و حجم خود را تغییر می دهد تا با سلول های همسایه همخوانی پیدا کند. با این حال زمانی که قید لنگری سلول از بین میرود و سلول در محلول معلق آزاد می شود، تنش های ساختار سیتوپلاسم (cytoskeletal) باعث کروی شدن آن مانند یه کره ی کاذب می شود(Pseudo-spherical). تا زمانی که سلول سالم باقی می ماند، حجم سیتوپلاسمی و مساحت غشای سلول هر دو ثابت باقی می مانند. بنابراین مساحت غشا، که برای همخوانی با سلول های اطراف در بافت به اندازه ی کافی بزرگ بود، به صورت پرده ای چین خورده و دور سلول کاذب قرار میگیرد. هر نوع فیلوپدیا(میله های میکرونی) و میکروویلی که در فاصله ی خالی بین سلول ها در بافت مرجع وجود داشت باعث افزایش در مساحت نهایی سطح می شود.

شکل 3، که مدل دی الکتریکی تک پوسته را نشان میدهد و به طور عمده برای تحلیل خواص دی الکتریکی سلول های پستانداران مورد استفاده قرار میگیرد، بهبود یافته تا این چین خوردگی ها را که در حین تموج ایجاد می شوند را لحاظ کند. در عمل، این مدل برای توضیح CTC هایی که کاملا کروی نیستند و آن هایی که بسیار بیشتر از آنچه نشان داده شد چین خورده اند کافی است. روابط کامل در ضمیمه آمده است. به طور عمده، تحلیل ها نشان میدهد که خواص دی الکتریکی برای سلول در سوسپانسیون را می توان به صورت ضمنی از مشخصه های ریخت شناسی در بافت مرجع برداشت کرد.

به ویژه، فرکانس تقاطع DEP زمانی که سلول وارد سوسپانسون می شود انتظار میرود که متناسب باشد با  ، که V حجم سلول است و A مساحت کلی سطح در محل مبدا است فارغ از شکلی که در بافت جامد دارد. به طور کلی ، V  و A را میتوان با مشاهده و بررسی بافت تخمین زد. این رابطه برای اولین بار به عنوان وسیله ای برای تبدیل مشاهدات ریخت شناسی صورت گرفته توسط پاتولوژیست به خصیصه های DEP آن سلول ها هنگامی که در سوسپانسیون به عنوان CTC قرار میگیرند استفاده شود.

در حالی که سلول ها در سوسپانسیون در صورتی که کره ای کاملا هموار باشند کمینه مساحت سطح را دارند، سلول های بافت نیز کمینه ی مساحت ممکن را به خود میگیرند پس در حین تشکیل ساختار شبکه ی  3-بعدی به شکل آجر مانند در می آیند.(نگاه کنید به شکل 4). در این حالت، تخمین صورت گرفته که برای ساختاری کاملا منظم از لایه های مخاطی است، سلول ها مساحت غشایی دارند که از سلول های کروی با حجم یکسان با ضریب  بزرگتر است. این میزان، کمترین میزان ضریب چین خوردگی ممکن برای ساختار منظم در بافت است. سلول های که هموار نیستند و از بافت هایی کمتر منظم خارج شده اند ضریب چین خوردگی بیشتر از 1.24 خواهند داشت. در عمل طبق اندازه گیری های  DEP و ROT که بر روی سلول های به دست آمده از بافت انجام شده بود این نتیجه به دست آمده است که ضریب چین خوردگی بیشتر است حتی بیشتر از 10. برای مثال تزریق وریدی با محلول هیدرولیز کننده بر روی موش های آزمایشگاهی از طریق سیاهرگ ارتباطی با کبد نتایجی با ضریب چین خوردگی بین 4 تا 10.5 و اندازه هایی بین 15-40 µm را نشان داد.

شکل 4  نمایش دو یعدی ابعاد ریخت شناسی CTC های مشتق از بافت جامد

  1. حداقل مساحت سطحی که یک سلول در بافت جامد می تواند داشته باشد و در ساختار یکپارچه ی آجری رخ میدهد. در این نظم، مساحت سطح سلول ها با ضریب  بیشتر کره ی هم حجم ایده آل می شود.;  (B) سلول های تومور با افزایش درجه سرطان بی نظم تر می شوند، که منجر به افزایش مساحت سطح سلول ها می شود.;(C) وقتی که سلول های تومور وارد چرخه می شوند و کروی تر می شوند ، سطح آن ها چین می خورد تا مساحت سطح هم خوانی پیدا کند.(D) که باعث داشتن فرکانس تقاطع DEP پایین می شود.;(E) سلول های سرطانی به صورت کیسه های بزرگی در می آیند زمانی که در سوسپانسیون مقاومت می کنند با این حال ضریب چین خوردگی همچنان بزرگ باقی می ماند.;(F) سلول های MDA-MB-231  در سوسپانسون بلافاصله پس از وارد شدن از حالت تومور جامد که چین خوردگی و غشای اضافی در آن ها مشهود است.;(G) همان سلول بعد از ماندن در محلول برای 2 ساعت. با وجود از دست دادن کیسه ها که حجم زیادی از سیتوپلاسم و غشا را نیز برده است همچنان ضریب چین خوردگی بزرگتری از سلول های خون دارد.

برای درک اینکه چرا سلول های سرطانی غشای بزرگتری از سلول های نرمال دارند ، باید دانست که سرطان یک پدیده ی بی نظم(entropic) در تمام سطوح زندگی است. با پیشرفت آن به صورت ژنی ، کروموزومی ، هسته ای و ساختار داخلی سلول و توده ی سلولی و بافت، ریخت شناسی آن به همین ترتیب بی نظم تر می شود تا زمانی که در مراحل پایانی، سلول های تومور به بافت همسایه حمله می کنند و شروع به حرکت در امتداد بدن به عنوان CTC می کنند که تومور را پخش میکند و کیفیت ساختار های توده ارگانیزمی را نیز کاهش می دهد . اندازه گیریهای اولیه به پاتولوژیست ها کمک می کند تا به صورت کمی میزان پیشرفت سرطان را با سطح تومور تشخیص دهند، که به وسیله ی میزان تغییرات ریخت شناسی سلول و شکست های ساختار منظم بافت در مقایسه با خالت طبیعیو به خوبی تفکیک شده تعریف می شود. با پیشرفت سرطان و افرایش سطح تومور، سطح سلول برای هم خوانی با ساختار نامنظم اطراف افزایش می یابد. تشدید شده این اثر ، کاهش شدید  درجه پیچیدگی های هم خوانی درون سلولی است،که شامل اتصالات هم خوان ، اتصالات محکم، حالات کانکسی و اتصالات فواصل خالی است، که معمولا اتصال نزدیکی بین غشاهای سلول های مجاور در بافت نرمال است تا فواصل خالی پوشانده شوند. با کاهش همخوانی بین سلولی حالت هایی از قطعات غشایی مانند میله مانند ها برای خالی کردن فضای خالی بین سلول های همسایه به وجود می آیند. بعضی سلول ها امکان شکاف ایجاد کردن بین سلول ها و خارج شدن به سمت بافت های نرمال را پیدا میکنند. این جنبندگی که با فیلوپدیا ها یا اینودوپدیاها(میله های غشای سلولی) افزایش می یابد امکان عبور از دیواره ی شریان های خونی و تبدیل شدن سلول به CTC  را فراهم می آورد.

به نظر می رسد که افزایش مساحت غشای سلول تنها به عنوان تبعات پیشرفت سرطان مطرح نیست بلکه خود نقش اساسی در عملکرد مخرب و اشتباه سلول ها ی سرطانی وتبدیل شدن آن ها به CTC دارد. طبق این دانش ارائه شده، دیده شده که افزایش مساحت غشای سلول های سرطانی یک خصیصه ی فیزیکی است که سطح سرطان را نشان میدهد.

مرجع :

1. Isolation of Circulating Tumor Cells by Dielectrophoresis

خواندن 156833 دفعه آخرین ویرایش در چهارشنبه, 25 شهریور 1394 ساعت 14:26

262293 نظرها

  • پیوند نظر Colin دوشنبه, 27 شهریور 1396 ساعت 01:19 ارسال شده توسط Colin

    Magnificent items from you, man. I've be aware your
    stuff prior to and you're simply extremely great.
    I actually like what you have bought right here, certainly like what you
    are saying and the best way through which you say it. You make it entertaining
    and you still care for to keep it sensible. I can't wait to read much more from you.
    This is actually a tremendous web site.

  • پیوند نظر Wholesale NFL Jerseys China یکشنبه, 26 شهریور 1396 ساعت 19:38 ارسال شده توسط Wholesale NFL Jerseys China

    Look for the exact furniture product you are attempting to sell. It will be done before the end of the year, let me be clear about that.Aston Villa and Sunderland have also been interested in Yedlin.You must consider home distractions when you would like to use a profitable work at home organization.Earn Money BloggingYou can bring in money from the internet blogging.

  • پیوند نظر Wholesale China Jerseys یکشنبه, 26 شهریور 1396 ساعت 17:05 ارسال شده توسط Wholesale China Jerseys

    49: Tony Romo, QB, Dallas Cowboys » No.
    Wholesale China Jerseys http://www.nfljerseyschinaoutlet.us.com/

  • پیوند نظر 德国二手机械进口报关 یکشنبه, 26 شهریور 1396 ساعت 14:38 ارسال شده توسط 德国二手机械进口报关

    2、 发表评论 木材供应偏紧 由于木材整体供应偏紧。让我们惊讶地发现, 天津港危险品仓库爆炸发生后,成为东南沿海地区唯一的“龙巢”。 增幅同比减缓0.长期沿用人工检测模式人工检测的缺点是主观差错率高、检测速度慢、人力成本高。导读:中国国际电力设备及技术展览会(EP China)为国内最具影响力、最多国际品牌参展、最专业的电力电工设备展32万立方米, 2014年超过一百万消费者放弃燃油经济性更高的混动车及小型车,凡未在规定期限内完成关闭、或验收不合格的。
    德国二手机械进口报关 http://blog.sina.com.cn/u/2935219830

  • پیوند نظر 仪器进口问题 یکشنبه, 26 شهریور 1396 ساعت 12:28 ارسال شده توسط 仪器进口问题

    3、 质量上不来品牌就形成不了。“吐”出来的却是刨花板成品。ABB初次将发展的触角伸向这片深居西南内陆的土地。规模化、集团化(包装机,不过,常熟口岸进口木材市场稳中有升。从远端直接读取。卡塔尔即将举办2022年足球世界杯,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。过去的十多年来,LTD 中国 检出 莠灭净 002 ppm 東京 有限会社 グローバル?グリーン 废弃、退货等(全量保管) 命令检查 10月29日 加热后摄取冷冻食品(冷冻前未加热):混合蔬菜(FROZEN MIX VEGETABLE(中华混合菜)) 第11条第2項 JINHUA TIANYUAN FOODS CO,5元,全身共有20多个探头,该集团至少为20家品牌代工生产。则该房产中介公司每月需招聘100多名新员工。
    仪器进口问题 http://blog.sina.com.cn/u/2978231930

  • پیوند نظر 蟽蠉纬蠂蟻慰谓畏 渭蔚 魏喂谓畏蟿萎蟻伪 یکشنبه, 26 شهریور 1396 ساعت 07:32 ارسال شده توسط 蟽蠉纬蠂蟻慰谓畏 渭蔚 魏喂谓畏蟿萎蟻伪

    محصور کردن سلول های تومور در گردش خون CTCs توسط روش دی الکتروفورسیسDEP - UT-MEMS

  • پیوند نظر OEM Kunststoffteile یکشنبه, 26 شهریور 1396 ساعت 05:25 ارسال شده توسط OEM Kunststoffteile

    محصور کردن سلول های تومور در گردش خون CTCs توسط روش دی الکتروفورسیسDEP - UT-MEMS

  • پیوند نظر Willson Contreras Cubs Jersey یکشنبه, 26 شهریور 1396 ساعت 01:45 ارسال شده توسط Willson Contreras Cubs Jersey

    This will be a simple one since we have dummy content, but remember that we are able to style individual tags inside our content section.
    Willson Contreras Cubs Jersey http://www.chinanfljerseyswholesale.biz/cubs-40-willson-contreras-grey-flexbase-authentic-collection-road-2016-world-series-champions-stitched-mlb-jersey.html

  • پیوند نظر Kendrick یکشنبه, 26 شهریور 1396 ساعت 01:08 ارسال شده توسط Kendrick

    I have bern surfing online more than 4 hours today, yet I never found any interesting article like yours.
    It is pretty worth enough for me. In my opinion, if
    all website owners and bloggers made good content as you did, the
    internet will be much more useful than ever before.|
    I could not refrain from commenting. Exceptionally well written!|
    I'll immediately snatch your rsss as I can not to find your email subscrition link or newsletter service.
    Do you've any? Please pemit me understand so that I mmay subscribe.

    Thanks.|
    It's perfect time to make some plans for the future and it's time to be happy.
    I've read this post and if I could I desire to suggest you
    some interesting things or suggestions. Perhas you could write next articles referring to this
    article. I wish to read more things about it!|
    It's appropriate time to make somee plans for the future and it iis time to be happy.
    I have learn this submit and if I may just I wish to suggest you some fascinating issues or advice.Maybe you
    can write subsequent articles regarding this article.
    I desire to read more things about it!|
    I've been browsing online greater than three houurs as oof late,
    yet I never found any attention-grabbing article like yours.
    It is pretty worth enough for me. Personally, if all site owners and bloggers
    made just right content mawterial as you did, the internet will be much more helpful
    than ever before.|
    Ahaa, its fastidious discussion regarding this piece
    of writing at thiis plae aat this web site, I have
    read all that, so at thus time me also commenting at this place.|
    I am sure this piece off writing has touched all the internet people, its realy
    really fastidious post on building upp new weblog.|
    Wow, this posxt iis nice, my sister is analyzing such things, therefore I am goling to tell her.|
    Saved as a favorite, I really like your webb
    site!|
    Way cool! Some extreely valid points! I appreciate you writing
    this post and the rest of the site is also very good.|
    Hi, I do believe this is an excellent site.
    I stumbledupon itt ;) I'm going to come back yet
    again since I book-marked it. Money and freedom is
    the greatest way to change, may you be riich and continue
    to help others.|
    Woah! I'm really enjoying the template/theme of this blog.
    It's simple, yet effective. A loot of times it's
    challenging to get that "perfect balance" between superb usability and appearance.
    I must say you hsve done a amazing job with this. Additionally, the
    blog loads very fast for me on Safari. Exceptional Blog!|
    These are really enormous ideas in regarding blogging. You have touched some nice factors here.

    Any way keep up wrinting.|
    I love whawt you guys tend to be up too. This kind of
    clever work and reporting! Keep up the terrific works guys
    I've incorporated you guys tto my blogroll.|
    Hey there! Someone in my Facebook group shared this site with us so I came too give
    it a look. I'm definitely loving the information. I'm book-marking and will be
    tweeting this to my followers! Exxeptional blog and great
    design.|
    I like what you guys are usually up too. This type
    of clever work andd reporting! Keep up the
    superb works guys I've included you guys to our blogroll.|
    Howdy would you mind sharing which blog platform you're using?
    I'mplanning to start my own blog soon but I'm having a tough time making a decision between BlogEngine/Wordpress/B2evolution and Drupal.
    The reason I ask iss because your design and style seems different then most blogs andd I'm looking for something unique.
    P.SSofry for being off-topic but I had to ask!|
    Hey there would you mind letting me know which hosting company you're using?
    I've loaded your blog in 3 completely different web browsers and I must say
    this blog loads a lot faster then most. Can you suggest a good web hosting provider att a fair price?
    Kudos, I appreciate it!|
    I like it when indiviuals come tokgether and share thoughts.
    Great site, keep it up!|
    Thank you for the auspiciuous writeup. It inn fact was a
    amusement account it. Loook advanced to far added agreeable from you!
    By the way, how can we communicate?|
    Hey just wanted to give you a quick heads up. The
    worfs in your content seem to bee running off the screen in Ie.
    I'm not sure if this is a format issue or something to
    do with web browser compatibility but I thought
    I'd post to let you know. The design and style look great though!
    Hopee you get the problem resolved soon. Kudos|
    This is a topic which is close to my heart... Best wishes!

    Where are your contact ddetails though?|
    It's very straightforward to find outt any matter
    on web ass comparded to books, as I found this article
    at this web page.|
    Does your blog have a contact page? I'm having problems locating it but, I'd like to send you an email.
    I've got some creative ideas for your blog you might be
    interested in hearing. Either way, reat site and I look forward to seeing it improve over time.|
    Greetings! I've been reading your weblog for some tie now aand finally got
    the courage to go ahead and give you a shout oout from
    Humble Texas! Just wanted tto menbtion keep up the great work!|
    Greetings from Ohio! I'm bored at work so I decidfed
    to check outt your websitte onn my iphone during lunch break.
    I love the info you presen here and can't wait
    to take a look when I gget home. I'm surprised at hhow quick your bloog loaded on my mobile ..

    I'm not even using WIFI, just 3G .. Anyhow, excellent site!|
    Its like you learn my thoughts! You seem to know a lot approximately this, like you
    wrote the ebook in itt or something. I think that
    you could do with a few % to power the message
    home a bit, however other than that, this is excellent blog.
    An excellent read. I'll certainly be back.|
    I visited several bloggs except the audio feature for audio songs current att this web
    site is genuinely superb.|
    Hello, i read your blog occasionally and i own a similar one and i was just curious
    if you get a lot of spam responses? If so how do you stop it, any
    plugin or anything you can recommend? I gget sso much lately it's driving
    me crazy so any assistance is very much appreciated.|
    Greetings! Very helpful advice in tuis particular article!
    It's the little changes which will make the most important changes.
    Many thanks forr sharing!|
    I truly lve your blog.. Very nice colors & theme.
    Did you develop this web site yourself? Please reply back as I'm trying to create my own blog and would love to know where you got this from or exactly what thhe theme is called.
    Thanks!|
    Hello there! Thiis article couldn't bee written much better!
    Looking at this post reminds me off my previous roommate!
    He continually kkept talking about this. I will forward this article to him.

    Fairly certain he'll have a gooid read.
    I appreciate you for sharing!|
    Amazing! This blog looks exactly like my old one! It's
    on a completely djfferent topic butt it has prtty much the
    same layout and design. Superb choice of colors!|
    There's definately a great deal to learn about this issue.
    I love all the points you have made.|
    You made some really good points there. I looked on the
    internet to learn more about the issue and found most
    people will go along with youhr views on this website.|
    What's up, I loog onn to your blogs on a regular basis. Yourr humoristic style is witty, keep it up!|
    I just couldn't go away your web site before suggesting that I really loved the usual info a person supply in your visitors?
    Is ggonna be back frequently in orxer to check out new posts|
    I want to to thank you for thos excellent read!! I absolutely
    loved evry little bit of it. I have got you book marked to check out new
    things youu post…|
    Hello, just wanted to mention, I enjoyed thjs blog post. It was inspiring.
    Keep on posting!|
    Hello, I enjoy reading through your article. I wanted to write a little comment
    to support you.|
    I always spent my half an hour to red this blog's posts everyday
    along with a cup of coffee.|
    I for all time emailed this weblog post page to
    all my contacts, because if lie to read it after that my links will too.|
    My developer is trying to persuade me to move to .net from PHP.
    I have always disliked the idea because of the costs.
    But he's tryiong none the less. I've been using WordPress on a variety
    of websites for about a year and am anxious about switching to another platform.
    I have heard goodd things about blogengine.net. Is there a
    way I ccan transfer all my wordpress content into it?
    Any help would be greatly appreciated!|
    Hello! I could have sworn I've visited your blog before but after looking
    at a feew of the posts I realized it's new to me.
    Anyways, I'm definitely pleased I came across it and I'll be bookmarking it and checking back
    regularly!|
    Great work! This is the type of information that are supposed to bee shared across the net.

    Disgrace on the seek engines for now not positioning this put
    up higher! Come on ovewr and discuss with my site .
    Thaks =)|
    Heya i'm for the first timne here. I found thbis boartd
    and I find It truly useful & it helped me out a lot.
    I hope to givge something ack and aid others like you aide me.|
    Hi there, I believe your blog might be having web browser compaibility issues.
    When I look at your blog in Safari, it looks fine however whsn opening
    in Internet Explorer, it's got ome overlapping
    issues. I merely wanted to give you a quick heads up!
    Other than that, great website!|
    Someone essentially assist to make significantly articles I'd state.
    That is the first time Ifrequented your website page and so far?
    I surprised with the research yyou made to create this actual puut up incredible.
    Wonderful job!|
    Heeya i aam for the firszt time here. I came across this board and I ind It really helpful
    & it helped me out much. I'm hoping too present something agawin and help others like you helped me.|
    Hello there! I simply wish to offer you a big thumbs up for
    the great info you've got right here on this post.
    I amm coming back to your blog for more soon.|
    I all the time used to read post in news
    papers buut noow as I am a usdr of internet thus frpm now I am using net for articles or reviews, thanks to web.|
    Your way of telling all in this piece of writing is actually
    fastidious, all can effortlessly be aware of it, Thanks a lot.|
    Hello there, I discovered your site viia Google at the same time as looking
    foor a similar topic, your site came up, it seems to be good.

    I have bookmarked it in myy google bookmarks.

    Hi there, sjmply became alert to your weblog thru Google, and
    located that it's trfuly informative. I am
    gknna watch out for brussels. I will be grateful for those who proceed this
    in future. Many other folks will be benefited out off your writing.

    Cheers!|
    I'm curious to find out what blkg system you have been working with?
    I'm having some minor security problems with my latest site and I woiuld like to find something more risk-free.
    Do you have any recommendations?|
    I'm extremely impressed with your writing skills as well as with the layout on your weblog.
    Is this a paid theme or did you modify it yourself? Anyway keep up the nice quality
    writing, it is rare to see a great blolg like
    this one nowadays.|
    I am extremely impressed with your writing skills as well as
    with the format for your blog. Is this a paid subject or
    did you modify it your self? Anyway stay up the nice
    high quality writing, it's rare to look a nice
    weblog like this one these days..|
    Hello, Neaat post. Ther is an issue together with your website in web explorer, would
    check this? IE nonetheless is the marketplace chief and a goodd component too other people will leave out your
    mzgnificent writing due to thos problem.|
    I'm not sure where you arre getting your information,
    but great topic. I needs to spend some time learning much more or understanding more.

    Thanhks for excellent information I was looking for this info for my mission.|
    Hello, i think that i saw you visited my site thus i came to “return the favor”.I am trying to find
    things to improve my website!I suppose its ok to use a few of your \

  • پیوند نظر Madison شنبه, 25 شهریور 1396 ساعت 22:07 ارسال شده توسط Madison

    When I initially commented I seem to have clicked the -Notify me when new comments are added- checkbox and
    from now on every time a comment is added I receive 4 emails with the
    same comment. There has to be an easy method you can remove
    me from that service? Many thanks!

نظر دادن

از پر شدن تمامی موارد الزامی ستاره‌دار (*) اطمینان حاصل کنید. کد HTML مجاز نیست.

درباره ما

 گروه پژوهشهای کاربردی MEMS دانشگاه تهران در مهر ماه 1394 با هدف انجام پژوهشهای کاربردی به منظور دستیابی به فنآوری های Hitech در حوزه های MEMS&NEMS که مورد نیاز صنایع مختلف کشور باشد، با تلاش جمعی از اساتید و دانشجویان رشته مهندسی سیستم های میکرو و نانو الکترومکانیکی دانشگاه تهران تاسیس گردید. 

بالا
ما از کوکی ها برای بهبود وب سایت استفاده می کنیم.ادامه استفاده شما از کوکی ها در سایت رضایت شما را از کوکی ها نشان می دهد. مشاهده جزئیات